Medigene AG: Medigene präsentierte präklinische Daten zu verschiedenen TCR-Kandidaten auf der CIMT Konferenz

Medigene AG: Medigene präsentierte präklinische Daten zu verschiedenen TCR-Kandidaten auf der CIMT Konferenz

Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt

Martinsried/München, 24.05.2019 – Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, berichtet über die Präsentation von zwei wissenschaftlichen Postern mit präklinischen Daten zu einem HA-1-spezifischen T-Zell-Rezeptor und einem NY-ESO-1/LAGE-1-spezifischer T-Zell-Rezeptor während des CIMT-Jahrestreffens am 21. Mai 2019 in Mainz. Prof. Dolores Schendel hielt außerdem am 23. Mai einen Vortrag zum Thema: „Matching future needs for world patient populations needing TCR-T therapies with different antigen specificities and HLA restrictions“.

Das erste Poster mit dem Titel „HA-1-specific T-cell receptors for the treatment of hematological malignancies“ zeigte die wichtige Rolle, die ein Minor Histokompatibilitätsantigens wie HA-1 bei der Wirkung des Transplantats gegenüber der Leukämie nach einem allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation spielen kann. Da die Expression von HA-1 auf das hämatopoetische System beschränkt ist, stellt es ein vielversprechendes Ziel für die Behandlung von malignen Erkrankungen dieser Zellen dar. Wenn Spender und Patient die richtige Fehlpaarung in HA-1 aufweisen, kann theoretisch eine adoptive T-Zell-Immuntherapie, welche auf HA-1 zielt verabreicht werden, nach einer allogenen Stammzelltransplantation durchgeführt werden, zur Vorbeugung oder zur Behandlung eines Rückfalls. Um nicht auf das T-Zell-Rezeptor-Repertoire eines Stammzellspenders beschränkt zu sein, verwendete Medigene seine TCR-Plattform zur Isolierung von HA-1-spezifischen TCRs aus gesunden Spendern. Medigene war also in der Lage, TCRs, die für das Minor Histokompatibilitätsantigen HA-1 spezifisch sind und für eine TCR-T-Immuntherapie in Betracht kommen, effizient zu isolieren und zu charakterisieren.

Medigene plant, eine klinische Phase I-Studie mit Medigenes T-Zellrezeptor (TCR)-modifizierter Immuntherapie MDG1021 durchzuführen, die auf das Antigen HA-1 zielt. Die Studie soll als zweite Medigene-eigene klinische TCR-T-Studie im Jahr 2020 beginnen.

Das zweite Poster berichtete über „A safe and highly active NY-ESO-1/LAGE-1-specific TCR for adoptive T cell therapy of cancer“. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Medigenes proprietäre Technologie die Identifizierung eines TCR-Leitkandidaten für ein aus NY-ESO-1/LAGE-1 gewonnenes SLLMWITQC-Peptid (NY-ESO-1 / LAGE-1157-165) ermöglichte, das auf HLA-A*02:01 Molekülen präsentiert wird. Es zeigte eine hohe natürliche Affinität und starke präklinische Wirksamkeit. Darüber hinaus bestätigt sein günstiges präklinisches in vitro-Sicherheitsprofil, dass die Technologie für die Gewinnung von TCRs mit klinischen Anwendungsmöglichkeiten geeignet ist.

Die Gesellschaft für Krebsimmuntherapie CIMT ist eine mitgliederbasierte Informations- und Bildungsplattform, die den Wissensaustausch zwischen Wissenschaftlern und Industrievertretern, Ärzten und Aufsichtsbehörden erleichtert, um Krebsimmuntherapien zu erforschen und zu entwickeln. Jedes Jahr organisiert CIMT das größte und einflussreichste internationale Treffen für Krebsimmuntherapie in Europa.

Medigene AG (FWB: MDG1, ISIN DE000A1X3W00, Prime Standard) ist ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das Unternehmen entwickelt hoch innovative Immuntherapien zur Behandlung verschiedener Formen und Stadien von Krebs. Medigene konzentriert sich auf personalisierte T-Zell-basierte Therapien mit dem Fokus auf T-Zell-Rezeptor-modifizierten T-Zellen (TCR-Ts) und hat entsprechende Projekte in der präklinischen und klinischen Entwicklung.

Weitere Informationen unter www.medigene.de

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

Kontakt Medigene AG
Julia Hofmann, Dr. Robert Mayer
Tel.: +49 – 89 – 20 00 33 – 33 01
Email: investor@medigene.com

Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail (investor@medigene.com), wir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.

(Ende)

Aussender: Medigene AG
Adresse: Lochhamer Straße 11, 82152 Planegg
Land: Deutschland
Ansprechpartner: Medigene PR/IR
Tel.: +49 89 2000 33 3301
E-Mail: investor@medigene.com
Website: www.medigene.de
ISIN(s): DE000A1X3W00 (Aktie)

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Stuttgart, Freiverkehr in München, Freiverkehr in Hamburg, Freiverkehr in Düsseldorf, Freiverkehr in Hannover; Freiverkehr in Berlin, Tradegate

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

Medigene AG
Robert Mayer
Lochhamer Strasse 11
82152 Martinsried
Deutschland

email : r.mayer@medigene.com

Die Medigene AG ist ein börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München.

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email : r.mayer@medigene.com

Converge Technology Solutions meldet Finanzergebnisse für das erste Quartal 2019

Converge Technology Solutions meldet Finanzergebnisse für das erste Quartal 2019

NICHT ZUR VERTEILUNG AN US-AMERIKANISCHE NACHRICHTENDIENSTE ODER ZUR VERBREITUNG IN DEN VEREINIGTEN STAATEN

22. Mai 2019 – VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA UND TORONTO, ONTARIO, KANADA – Converge Technology Solutions Corp. (Converge oder das Unternehmen) (TSXV: CTS) (FSE: 0ZB) (OTCQX: CTSDF), ein hybrider Anbieter von IT-Lösungen (IT Solutions Provider, ITSP), freut sich, seine Finanzergebnisse für das zum 31. März 2019 abgeschlossene Quartal bekannt zu geben. Sofern nicht anderweitig vermerkt, verstehen sich alle Zahlen in kanadischen Dollar.

Das Jahr 2019 hat viel versprechend begonnen. Wir beobachten anhaltende Impulse vom Ende des letzten Jahres, da unsere Strategie, ITSP in Anbieter hybrider IT-Lösungen mit einem hohen Anteil an wiederkehrenden Erlösen zu transformieren, Ergebnisse liefert, sagte Shaun Maine, der Chief Executive Officer von Converge. Der Erfolg des Cross-Selling von Geschäftschancen zwischen den Mitgliedern der Converge-Unternehmensfamilie hat unsere Erwartungen bereits übertroffen. Insbesondere stellen wir fest, dass eine Reihe unserer langjährigen Kunden den Übergang zu Cloud-Services mit besonderem Schwerpunkt auf unserem Red-Hat-Angebot von Lighthouse eingeleitet hat. Dies ist erst der Anfang eines branchenweiten Paradigmenwechsels hin zum Angebot weiterer Cloud-Lösungen durch ITSP, und Converge befindet sich an der Spitze dieser Entwicklung.

Erstes Quartal 2019 – Wichtigste Finanzergebnisse

– Der Umsatz für das zum 31. März 2019 abgeschlossene Quartal betrug $ 164,8 Millionen im Vergleich mit $ 119,8 Millionen im Vorjahreszeitraum 2018, ein Zuwachs von 37,5 %.
– Der Bruttogewinn für das zum 31. März 2019 abgeschlossene Quartal betrug $ 37,2 Millionen oder 22,6 % im Vergleich mit $ 17,1 Millionen oder 14,3 % im Vorjahreszeitraum 2018.
– Das bereinigte EBITDA1 für das zum 31. März 2019 abgeschlossene Quartal belief sich auf $ 8,5 Millionen im Vergleich mit $ 5,6 Millionen im Vorjahreszeitraum 2018, eine Erhöhung von 50,8 %.

1 Das EBITDA und das bereinigte EBITDA stellen keine auf den IFRS beruhenden Finanzkennzahlen dar und erfüllen nicht die IFRS-Standardisierungskriterien. Siehe unten Verwendung von nicht auf den IFRS beruhenden Finanzkennzahlen.

Wichtigste Nachrichten des ersten Quartals

– Das Unternehmen hat Software Information Systems, LLC (SIS) für einen Barbetrag von USD 11,5 Millionen sowie die Gewährung des Rechts für die Verkäufer von SIS auf den Tausch bestimmter Mitgliedschaftseinheiten an SIS über einen Zeitraum von drei Jahren gegen insgesamt 8.000.000 Stammaktien von Converge erworben.
– Northern Micro, ein Converge-Unternehmen, wurde als qualifizierter Lieferant von Lösungen für künstliche Intelligenz für die kanadische Regierung gemeldet.
– Converge erreichte fünf Gold-Kompetenzen von Microsoft und setzte insbesondere die Kompetenz Gold Cloud Platform erfolgreich für die Migration zahlreicher Kunden mit alten Datencenter-Technologien hin zur Infrastruktur Azure von Microsoft ein.
– Converge stärkte die Beziehungen mit Partnern wie IBM und meldete den Platin-Status im PartnerWorld-Programm von IBM. Damit stellte das Unternehmen unter Beweis, dass es nach dem höchsten Standard technischer Expertise und dem höchsten Service-Level für die Kunden arbeitet.
– Das Unternehmen erreichte für sämtliche seiner US-Mitglieder den DELL/EMC-Gold-Partner-Tier-Status sowie den DELL/EMC-Titanium-Partner-Status für Northern Micro.
– Converge nahm den Handel an der Börse Frankfurt mit dem Symbol 0ZB auf und erweiterte damit die Reichweite und Zugänglichkeit des Unternehmens weltweit.

Wichtige Nachrichten nach Quartalsende

– Das Unternehmen nahm den Handel an der OTCQX Exchange mit dem Symbol CTSDF auf; damit können die Mitarbeiter und Investoren in Amerika einfacher Aktien des Unternehmens erwerben.
– Converge stieg mit allen in den USA angesiedelten Geschäftseinheiten zum DELL/EMC-Platinum-Partner auf und erlangte Kompetenzen in den Bereichen Core Client, Storage und Server.

Materialien zu den Quartalsergebnissen

Der Ausblick des Unternehmens für das zum 31. März 2019 abgeschlossene Quartal ist in seiner MD&A enthalten, die zusammen mit dem vollständigen verkürzten Konzernzwischenabschluss für das zum 31. März 2019 bzw. 2018 abgeschlossene Quartal unter www.convergetp.com und unter www.sedar.com abrufbar ist.

Zusammenfassung der Konzernergebnisse
(in Tausend Dollar)
Für das Quartal
zum 31. März

2019 2018
Umsatzerlöse $ 164.76$119.78
2 5

Umsatzkosten 127.57 102.69
0 9

Bruttogewinn 37.192 17.086

Vertriebs-, Verwaltungs- 29.631 11.735
und
Gemeinkosten

Ertrag vor dem Folgenden: 7.561 5.351

Abschreibungen 2.608 812
Finanzaufwand, netto 3.381 1.248
Änderung des – 3.013
beizulegenden Zeitwerts
einer bedingten
Gegenleistung

Transaktionskosten im 3.178
Zusammenhang mit 334
Akquisitionen,
einschließlich
Bleibeprämien

Sonstige Aufwendungen 234 (78)
(Erträge)

Gewinn (Verlust) vor $ (1.840$22
Ertragssteuern )

1.055 1.490
Ertragssteueraufwand
(Erstattung)

(2.895 (1.468
Nettoverlust ) )

Kursverlust bei 33 47
Währungsumrechnung
ausländischer
Geschäftsbetriebe

Kumuliertes sonstiges $ (2.928$(1.515
Gesamtergebnis ) )

EBITDA1 $ 5.055 $2.260
Bereinigtes EBITDA1 8.453 5.607

1 Das EBITDA und das bereinigte EBITDA
stellen keine auf den IFRS beruhenden
Finanzkennzahlen dar und erfüllen nicht die
IFRS-Standardisierungskriterien. Siehe
unten

Verwendung von nicht auf den IFRS
beruhenden Finanzkennzahlen.

Telefonkonferenz über das 1. Quartal

Das Unternehmen wird eine Telefonkonferenz hinsichtlich der vierteljährlichen Ausführungen des Managements abhalten, danach können Fragen gestellt werden.

Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird auf der Website des Unternehmens veröffentlicht werden. Details zur Einwahl finden Sie weiter unten.

Details zur Telefonkonferenz:

Datum: Donnerstag, 23. Mai 2019
Uhrzeit: 9:00 Uhr EST (östliche Zeit)

Einwahlnummern für Teilnehmer:
Telefonnummer lokal und international: (+1) 416 764 8609
Gebührenfrei in Nordamerika: (+1) 888 390 0605
Konferenz Nr.: 86063067

Nummern für Abruf der Aufzeichnung:
Toronto (+1) 416 764 8677
Gebührenfrei in Nordamerika: (+1) 888 390 0541
Passwort: 063067 #
Verfall: Donnerstag, 6. Juni, 2019, 23:59 Uhr

Über Converge

Converge Technology Solutions Corp. kombiniert Innovationsakzeleratoren und grundlegende Infrastrukturlösungen, um Kunden erstklassige Lösungen und Dienstleistungen anzubieten. Das Unternehmen baut eine Plattform für regional ausgerichtete hybride IT-Lösungsanbieter auf, um deren Fähigkeit zu verbessern, Multi-Cloud-Lösungen sowie Blockchain-, Resilienz- und Betreiberdienstleistungen bereitzustellen, sodass Converge in der Lage ist, die Geschäfts- und IT-Probleme anzugehen, mit denen öffentliche und private Unternehmen heutzutage konfrontiert sind.

Nähere Informationen erhalten Sie über:

Mary Anne Palangio
Chief Financial Officer
Converge Technology Solutions Corp.
E-Mail: investors@convergetp.com
Tel: +1 (416) 360-1495

Virtus Advisory Group
Ansprechpartner für Aktionäre
E-Mail: converge@virtusadvisory.com
Tel: +1 416-644-5081

Hinweis für den Leser: Verwendung von Finanzangaben, die nicht den Bestimmungen von IFRS entsprechen, und zukunftsgerichteten Aussagen

1. Finanzangaben, die nicht den Bestimmungen von IFRS entsprechen

In dieser Pressemitteilung verwendet das Management bestimmte Angaben, die nicht den Bestimmungen von IFRS entsprechen, um die Leistung des Unternehmens zu bewerten. Für den Begriff bereinigtes EBITDA gibt es keine standardisierte Bedeutung gemäß IFRS. Er lässt sich daher möglicherweise nicht mit ähnlichen Angaben anderer Unternehmen vergleichen. Solche Angaben sollten nicht isoliert oder als Ersatz für gemäß IFRS erstellte Angaben wie den Nettogewinn erachtet werden. Das bereinigte EBITDA wird als Bruttogewinn abzüglich Vertriebsgemeinkosten definiert und entspricht dem Ergebnis vor Einkommensteuern, Wertverlust und Amortisation, Finanzaufwand, Änderungen des Zeitwerts bedingter Gegenleistungen, Transaktionskosten für Übernahmen, Kosten für den Börsengang sowie anderen nicht operativen Aufwendungen.

Das Management ist der Auffassung, dass das bereinigte EBITDA ein wichtiger Indikator ist, da es bestimmte Posten, die unbare Ausgaben sind, Posten, die vom Management kurzfristig nicht beeinflusst werden können, sowie Posten, die sich nicht auf die grundlegende Betriebsleistung auswirken, ausschließt, was die Fähigkeit des Unternehmens verdeutlicht, Liquidität durch den operativen Cashflow zu generieren, um den Bedarf an Betriebskapital zu finanzieren, ausstehende Schulden zu bedienen und zukünftige Investitionsausgaben zu finanzieren. Das bereinigte EBITDA wird von manchen Investoren und Analysten zur Bewertung eines Emittenten verwendet. Das bereinigte EBITDA soll Investoren und Analysten zusätzliche nützliche Informationen liefern und wird vom Management auch als interne Leistungsmessung verwendet. Eine Abstimmung des bereinigten EBITDA mit dem Nettogewinn ist in den MD&A enthalten (siehe Finanzangaben, die nicht den Bestimmungen von IFRS entsprechen).

2. Zukunftsgerichtete Informationen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Informationen und zukunftsgerichtete Aussagen (zusammen die zukunftsgerichteten Aussagen) gemäß den anwendbaren kanadischen Wertpapiergesetzen hinsichtlich Converge und dessen Geschäfts. Sämtliche Aussagen, die Erörterungen hinsichtlich Prognosen, Erwartungen, Annahmen, Pläne, Ziele, Vermutungen oder zukünftiger Ereignisse oder Leistungen beinhalten (die oftmals, jedoch nicht immer, mittels Phrasen wie erwartet oder erwartet nicht, wird erwartet, geht davon aus oder geht nicht davon aus, plant, budgetiert, prognostiziert, schätzt, glaubt oder beabsichtigt und Variationen solcher Begriffe und Phrasen oder mittels Aussagen zum Ausdruck gebracht werden, wonach bestimmte Ereignisse oder Ergebnisse eintreffen könnten, würden oder werden), stellen keine historischen Tatsachen dar und könnten zukunftsgerichtete Aussagen sein. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren zwangsläufig auf einer Reihe von Schätzungen und Annahmen, die zwar vernünftig sind, aber dennoch bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse und zukünftigen Ereignisse erheblich von jenen unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Sofern keine entsprechende gesetzliche Verpflichtung besteht, wird Converge keine zukunftsgerichteten Aussagen aktualisieren, falls sich die Ansichten, Meinungen, Prognosen oder andere Faktoren ändern sollten. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass zukunftsgerichtete Aussagen nicht verlässlich sind.

Eine detaillierte Beschreibung der Risiken und Ungewissheiten, mit denen das Unternehmen sowie seine Geschäfte und Betriebe konfrontiert sind, entnehmen Sie bitte der Einreichungserklärung des Unternehmens vom 1. November 2018, die auf SEDAR im Profil des Unternehmens unter www.sedar.com zusammen mit den Konzernabschlüssen für die Geschäftsjahre, die am 31. Dezember 2018 zu Ende gegangen sind, und 2017 zusammen mit der entsprechenden Managements Discussion and Analysis für weitere Risikofaktoren, die unter Risikomanagement beschrieben sind

Weder die TSX Venture Exchange noch deren Regulierungsdienstleister (gemäß den Bestimmungen der TSX Venture Exchange) übernimmt die Verantwortung für die Richtigkeit oder Genauigkeit dieser Pressemitteilung.

Diese Pressemitteilung stellt kein Angebot für den Kauf oder Verkauf von Wertpapieren in den USA dar. Die Wertpapiere wurden und werden nicht gemäß dem United States Securities Act von 1933 (der U.S. Securities Act) oder den Wertpapiergesetzen eines Bundesstaates registriert und dürfen möglicherweise nicht in den USA verkauft werden, sofern sie nicht gemäß dem U.S. Securities Act und den geltenden Wertpapiergesetzen eines Bundesstaates registriert sind oder eine Ausnahme einer solchen Registrierung vorliegt.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

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True Leaf Medicine International Ltd. gibt Umfirmierung in True Leaf Brands Inc. bekannt

True Leaf Medicine International Ltd. gibt Umfirmierung in True Leaf Brands Inc. bekannt

VERNON, BC – 23. Mai 2019 – True Leaf Medicine International Ltd. (True Leaf oder das Unternehmen) (CSE: MJ) (OTCQB: TRLFF) (FWB: TLA), eine führende globale Wellness-Marke im Bereich Cannabis und Hanf für Haustiere, gibt heute bekannt, dass das Unternehmen seinen Firmennamen mit sofortiger Wirkung offiziell in True Leaf Brands Inc. ändert.

Die Namensänderung ist Ausdruck des Bestrebens des Unternehmens, eine weltweit führende Marke in der Cannabisbranche mit einem Schwerpunkt auf der Verbesserung der Lebensqualität von Haustieren und ihren Haltern zu sein. Der Name seiner Tochtergesellschaft, True Leaf Medicine Inc., eines Antragstellers auf eine Lizenz für den Anbau, die Verarbeitung und den Verkauf von medizinischem Cannabis in Kanada, wird in True Leaf Cannabis Inc. geändert. Das globale Heimtiergeschäft des Unternehmens wird weiterhin unter der Tochtergesellschaft True Leaf Pet Inc. betrieben.

Über True Leaf
True Leaf ist eine führende globale Wellness-Marke im Bereich Cannabis und Hanf für Haustiere. Inspiriert von der bedingungslosen Liebe, die uns unsere Haustiere jeden Tag schenken, erwidern wir diese Liebe durch unsere Wellness-Produkte für Haustiere, die den Erhalt und den Schutz der Vitalität unserer vierbeinigen Gefährten fördern. Return the Love ist die Botschaft, die unser Geschäft bestimmt und im Mittelpunkt unserer Werte steht, die darauf abzielen, Haustiere und ihre Halter glücklich zu machen.

www.trueleaf.com

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Mobil: 604-603-7358

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Kevin@trueleaf.com
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Phil Carlson (USA)
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Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemeldung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und das Management könnte als Antwort auf Ihre Fragen weitere zukunftsgerichtete Aussagen treffen. Solche schriftlichen und mündlichen Mitteilungen erfolgen gemäß der Safe-Harbor-Bestimmung des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und True Leaf beansprucht hiermit die Anwendung der Safe-Harbor-Bestimmungen für alle zukunftsgerichteten Aussagen. True Leaf ist der Ansicht, dass die mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen; die tatsächlichen Ergebnisse und Leistungen von True Leaf sowie der Wert seiner Wertpapiere könnten jedoch aufgrund einer Vielzahl von Faktoren von den mit den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Erwartungen abweichen. Diese Faktoren sind im Abschnitt Risk Factors des Emissionsprospekts von True Leaf auf Formblatt 1-A, der bei der U.S. Securities and Exchange Commission und den kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörden eingereicht wurde, sowie in anderen Beschreibungen der Risikofaktoren in den regelmäßig veröffentlichten Unterlagen und Nachträgen zum Emissionsprospekt angeführten Risiken und Unsicherheiten zusammengefasst. Den Emissionsprospekt von True Leaf auf Formblatt 1-A finden Sie hier: ir.trueleaf.com. Die zukunftsgerichteten Aussagen gelten ausschließlich zum Zeitpunkt dieser Pressemeldung. True Leaf ist nicht verpflichtet, solche Informationen aus irgendeinem Grund nach dem Zeitpunkt dieser Pressemeldung zu aktualisieren oder zu revidieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

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Aequus liefert Zepto Capsulotomy System an Kensington Eye Institute und verlängert Vertriebsabkommen mit Mynosys

Aequus liefert Zepto Capsulotomy System an Kensington Eye Institute und verlängert Vertriebsabkommen mit Mynosys

Vancouver (British Columbia), 23. Mai 2019. Aequus Pharmaceuticals Inc. (TSX-V: AQS, OTCQB: AQSZF) (Aequus oder das Unternehmen) freut sich, ein Abkommen mit dem Kensington Eye Institute, einer weltweit bekannten Klinik, die in Kanada in der Katarakt-, Glaukom- und Netzhautchirurgie führend ist, hinsichtlich des Zepto Precision Pulse Capsulotomy Device (Zepto) bekannt zu geben. Darüber hinaus freut sich Aequus, die Verlängerung des Zepto-Vertriebsabkommens mit Mynosys bis April 2022 bekannt zu geben.

Das Zepto Capsulotomy System hat bei unseren Kunden bei bestimmten Arten von Kataraktoperationen positive Rückmeldungen erhalten, sagte Ian Ball, CCO von Aequus. Wir sind stolz darauf, dass Zepto in einer der besten Kliniken Kanadas angewendet wird, in der jedes Jahr über 10.000 Kataraktoperationen durchgeführt werden. Kensington ist seit jeher die Heimat einiger der besten Augenchirurgen des Landes und bei der Einführung und Entwicklung neuer Technologien in der Augenheilkunde führend. Diese Anwendung sowie die Verlängerung des Vertriebsabkommens bestätigen erneut die Fähigkeit von Aequus, Aktiva in Kanada erfolgreich zu vermarkten.

Ich freue mich, Zugang zum Zepto-System in Kensington zu haben, sagte Dr. Rosa Braga-Mele, Director of Cataract Surgery des Kensington Eye Institute. Es war bei meinen komplexen Kataraktoperationen äußerst nützlich und ich freue mich darauf, weitere Erfahrungen mit Zepto zu sammeln.

Die Verlängerung des Vertriebsabkommens mit Mynosys erweitert die zuvor vereinbarte ursprüngliche Laufzeit des Abkommens um ein weiteres Jahr. Danach verlängert sich die Laufzeit automatisch um jeweils drei Jahre, sofern Aequus bestimmte im Abkommen festgelegte Anforderungen erfüllt.

Wir freuen uns bekannt zu geben, dass wir die Beziehungen zwischen den beiden Unternehmen erweitert haben, sagte Pat Lydon, Vice President von Mynosys. Wir waren von der Professionalität des Unternehmens überaus beeindruckt – das erstklassige Marketing und die allgemeine Fürsprache, die Aequus für Zepto geschaffen hat, haben unsere Erwartungen an einen Partner übertroffen. Wir freuen uns auf die Fortsetzung unserer Partnerschaft, um dieses dringend benötigte Gerät auf den Markt zu bringen.

ÜBER DAS ZEPTO PRECISION PULSE CAPSULOTOMY SYSTEM

Das Zepto Capsulotomy System ermöglicht beständige, qualitativ hochwertige Kapsulotomien der vorderen Linse bei Kataraktoperation in einem praktischen, kosteneffizienten Einweg-Format. Zepto lässt sich nahtlos in Routineverfahren der Kataraktchirurgie mit Phakoemulsifikation integrieren. Das Zepto System besteht aus einem Einweg-Zepto-Kapsulotomie-Handstück, das an eine kleine Steuerkonsole angeschlossen ist. Zepto verwendet die Präzisionspuls-Kapsulotomie-Methode, eine eigene Kombination aus einer kalibrierten Ansaugung und einem Vier-Millisekunden-Multipuls-Energiealgorithmus zur Erzeugung hochpräziser Kapsulotomien. Zepto ist ideal für die Chirurgie mit Premium-Linsen sowie für schwierige Fälle und schafft eine Kapsulotomie mit einer höheren Kantenstärke als herkömmliche Methoden oder Femtosekundenlaser. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.zeptocapsulotomy.ca.

ÜBER DAS KENSINGTON EYE INSTITUTE

Das Kensington Eye Institute ist ein hochmodernes akademisches Gesundheitszentrum in Toronto (Ontario), das ambulante chirurgische und medizinische Augenbehandlungen anbietet und die ophthalmologische Forschung und Ausbildung unterstützt. Das Kensington Eye Institute ist vom Ministerium für Gesundheit und Langzeitpflege (Ministry of Health and Long Term Care) als unabhängige Gesundheitseinrichtung (Independent Health Facility) lizenziert und eine Schwesterngesellschaft der University of Toronto, Abteilung für Ophthalmologie und Augenwissenschaften (Department of Ophthalmology and Vision Sciences).

ÜBER DR. ROSA BRAGA-MELE

Dr. Rosa Braga-Mele ist eine Kataraktspezialistin und Pädagogin, die sowohl auf nationaler als auch auf internationaler Ebene regelmäßig über fortschrittliche Operationstechniken, Innovationen in der Phakoemulsifikationschirurgie, komplizierte Kataraktfälle und die Entwicklung der IOL spricht. Sie wurde von ihren Kollegen zu einer der 50 wichtigsten Meinungsmacher in der Katarakt- und refraktiven Chirurgie gewählt und hat über 150 Abstracts und Schriften auf diesem Gebiet veröffentlicht. Sie war an klinischen Studien hinsichtlich Wellenfront-IOLs, multifokaler IOLs und Phakoemulsifikationschirurgie beteiligt. Dr. Braga-Mele war während ihrer gesamten Karriere in der Augenheilkunde tätig, zurzeit als Chair des Education Clinical Committee der American Society of Cataract and Refractive Surgery (die ASCRS), früher in verschiedenen Funktionen bei der American Academy of Ophthalmology und der Canadian Ophthalmology Society, und hat mehrere Auszeichnungen für ihre Beiträge zur Betreuung und ihr ehrenamtliches Engagement in der Gemeinschaft erhalten. Dr. Braga-Mele ist Professorin für Augenheilkunde an der medizinischen Fakultät der University of Toronto und Cataract Director des Kensington Eye Institute.

ÜBER AEQUUS PHARMACEUTICALS INC.

Aequus Pharmaceuticals Inc. (TSX-V:AQS) (OTCQB:AQSZF) ist ein wachstumsstarkes Pharmaunternehmen, das sich in erster Linie auf die Entwicklung und Vermarktung von hochwertigen, differenzierten Spezialprodukten konzentriert. Aequus hat seine Produktlinie erweitert und durch eine Reihe von kommerziellen Produkten für die Fachgebiete Ophthalmologie und Transplantationschirurgie ergänzt. Außerdem verfügt das Unternehmen über ein Portfolio von im Entwicklungsstadium befindlichen Produkten für den neurologischen und psychiatrischen Fachbereich. Ziel ist es, eine bessere Medikamentenadhärenz durch optimierte Verabreichungssysteme zu erreichen. Ergänzend zu unserem Neurologieschwerpunkt konnten wir zuletzt unsere Entwicklungslinie um ein medizinisches Cannabisprodukt mit langer Wirkungsdauer erweitern. Gerade in diesem Bereich besteht bei den Patienten ein erhöhter Bedarf für eine konsequente und zuverlässige Verabreichung von Produkten in pharmazeutischer Qualität. Aequus hat die Absicht, seine internen Programme in Kanada zusätzlich zu seinen derzeit bereits am Markt erhältlichen und etablierten Arzneimitteln zu vermarkten, und sucht nach strategischen Partnern, um mit deren Hilfe die Präsenz seiner Produkte bzw. geplanten Produkte auf dem internationalen Markt zu maximieren. Aequus will seine Handelsplattform in Kanada für die Markteinführung zusätzlicher Produkte nutzen, die entweder intern hergestellt oder durch Übernahmen bzw. Lizenzen erworben werden. Das Hauptaugenmerk bleibt dabei unverändert auf hochspezialisierten therapeutischen Anwendungsbereichen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.aequuspharma.ca.

Haftungsausschluss in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemeldung kann zukunftsgerichtete Aussagen oder zukunftsgerichtete Informationen im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze enthalten, die möglicherweise nicht auf historischen Tatsachen basieren, und zu denen ohne Einschränkung auch Aussagen zählen, in denen Begriffe wie glauben, können, planen, werden, schätzen, fortsetzen, erwarten, beabsichtigen, potenziell sowie ähnliche Ausdrücke enthalten sind. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen notwendigerweise auf Schätzungen und Annahmen, welche aus unseren Erfahrungen, der Beobachtung historischer Trends, der derzeitigen Situation, den erwarteten zukünftigen Entwicklungen sowie Faktoren, die wir als angemessen erachten, resultieren. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten unter anderem Aussagen über: die Erfüllung bestimmter Voraussetzungen für die Verlängerung der Vereinbarung. Solche Aussagen spiegeln unsere derzeitige Auffassung im Hinblick auf zukünftige Ereignisse wider, sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen und basieren notwendigerweise auf einer Reihe von Annahmen und Schätzungen, die zwar Aequus als realistisch eingeschätzt werden, jedoch beträchtlichen Unsicherheiten und Eventualitäten in Bezug auf die Geschäftstätigkeit, die wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, den Mitbewerb sowie die politische und gesellschaftliche Situation unterliegen. Es gibt viele Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen, wie sie in solchen zukunftsgerichteten Aussagen direkt oder indirekt zum Ausdruck gebracht werden, unterscheiden. Mit den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Meldung hat das Unternehmen eine Reihe von wesentlichen Annahmen getätigt, zu denen unter anderem auch folgende zählen: Erhalt positiver Ergebnisse aus den klinischen Studien; Erhalt der behördlichen Genehmigungen; allgemeine Geschäfts- und Wirtschaftslage; die Fähigkeit des Unternehmens, seine aktuellen Produkte erfolgreich in Lizenz zu vergeben oder zu verkaufen bzw. neue Produkte in Lizenz zu übernehmen und zu entwickeln; die Annahme, dass die derzeit guten Kontakte des Unternehmens zu seinen Herstellern und anderen Drittunternehmen aufrecht erhalten werden; die Fähigkeit, eine Finanzierung zu angemessenen Bedingungen abzuschließen; die Fähigkeit des Unternehmens, qualifizierte Arbeitskräfte zu gewinnen und zu halten; Marktwettbewerb; von den Mitbewerbern angebotene Produkte und Technologien; und die Fähigkeit des Unternehmens, seine Patente und Eigentumsrechte zu schützen. Bei der Bewertung von zukunftsgerichteten Aussagen sollten sowohl bestehende als auch zukünftige Aktionäre insbesondere eine Reihe von Faktoren berücksichtigen, die hier bzw. im Jahresbericht des Unternehmens vom 30. April 2019 unter der Überschrift Risikofaktoren beschrieben sind (eine Kopie davon ist unter dem Unternehmensprofil von Aequus auf der SEDAR-Webseite unter www.sedar.com verfügbar) und von Zeit zu Zeit im SEDAR-Profil von Aequus veröffentlicht werden. Sollten eines oder mehrere dieser Risiken und Unsicherheiten, oder ein bis dato unbekanntes Risiko, eintreten oder sich die den zukunftsgerichteten Aussagen zugrunde liegenden Annahmen als unrichtig erweisen, dann könnten sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den hier beschriebenen unterscheiden. Die zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen dem Stand der Dinge zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung und wir haben nicht die Absicht und sind nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit dies nicht in den einschlägigen Wertpapiergesetzen vorgeschrieben ist. Die Anleger werden darauf hingewiesen, dass zukunftsgerichtete Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und grundsätzlich unsicher sind. Den Anlegern wird deshalb empfohlen, zukunftsgerichteten Aussagen nicht vorbehaltslos zu vertrauen.

KONTAKTDATEN
Aequus Investor Relations
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American Manganese beginnt mit Test der letzten Phasen der Pilotanlage RecycLiCo

American Manganese beginnt mit Test der letzten Phasen der Pilotanlage RecycLiCo

Fließschema-Optimierung reduziert Reagenzienverbrauch und Nebenprodukte

Neues Verfahrenspatent wird angemeldet werden

23. Mai 2019 – Surrey, BC TSX.V: AMY | OTC US: AMYZF| FSE: 2AM

American Manganese Inc. (AMY oder das Unternehmen) gibt erfreut bekannt, dass Kemetco Research angefangen hat, die Phasen 3, 4 und 5 der Pilotanlage RecycLiCoTM – eine Innovation von American Manganese Inc. für das Recycling von Kathodenmaterial aus Lithium-Altbatterien – zu testen.

Nach den erfolgreichen Extraktionsergebnissen, über die das Unternehmen in seiner Pressemitteilung vom 12. April 2019 über die Tests der Pilotanlage der Phasen 1 und 2 berichtet hat, hat das Vertragslabor des Unternehmens, Kemetco Research, mit den Tests der letzten Phasen (3, 4, und 5) weitergemacht, darunter auch die Reinigung und Gewinnung von Lithiumcarbonat und Metalloxiden (Nickel, Magan, Kobalt) in Batteriequalität sowie das Recycling von Reagenzien und Wasser.

Die Phasen 1 und 2 der Pilotanlage bestanden aus der Vorbehandlung und Laugung des NMC- und NCA-Kathodenmaterials, was jeweils 500 Liter Laugungslösung (Pregnant Leach Solution) ergab. Kemetco begann mit der Durchführung von Tests der letzten Phasen mittels NMC Pregnant Leach Solution sowie Fließschema-Optimierung für die Pilotanlage mit dem Ziel, hochreine Basismetalle zu schaffen.

Außerdem hat Kemetco bei den letzten Phasen des Pilotanlagenprozesses eine neue und patentierbare Technologie eingesetzt, welche Reagenzienverbrauch und Nebenprodukte reduziert. Das Unternehmen wird nach Abschluss der Tests ein neues Patent anmelden.

Über Kemetco Research Inc.

Kemetco Research ist ein Wissenschafts-, Technologie- und Innovationsunternehmen, das im privaten Sektor tätig ist. Sein vertragsgebundener wissenschaftlicher Betrieb bietet Laboranalysen und -tests, Feldarbeiten, Pilotstudien, Untersuchungen von Pilotanlagen, Beratungsdienstleistungen sowie angewandte Forschung und Entwicklung sowohl für die Industrie als auch für Behörden. Sein Kundenstamm reicht von Start-up-Unternehmen, die neue Technologien entwickeln, bis hin zu multinationalen Unternehmen mit erprobten Verfahren.

Kemetco stellt seine wissenschaftliche Expertise in den Bereichen analytische Spezialchemie, chemische Verfahren und Förderungsmetallurgie bereit. Da Kemetco Forschungen in vielen unterschiedlichen Bereichen durchführt, ist es in der Lage, ein umfassenderes Sortiment an Know-how und Expertise bereitzustellen als die meisten anderen Labors.

Über American Manganese Inc.

American Manganese Inc. ist ein Unternehmen für kritische Metalle, dessen Hauptaugenmerk auf das Recycling von Lithium-Ionen-Batterien mit dem patentierten RecycLiCoTM-Verfahren gerichtet ist. Das Verfahren ermöglicht hohe Gewinnungsraten von Kathodenmetallen wie Lithium, Kobalt, Nickel, Mangan und Aluminium in Batteriequalität mit minimalen Verarbeitungsschritten. American Manganese Inc. ist bestrebt, sein bahnbrechendes patentiertes RecycLiCoTM-Verfahren zu kommerzialisieren und ein Branchenführer beim Recycling von Kathodenmaterialien aus gebrauchten Lithium-Ionen-Batterien zu werden.

Für das Management

AMERICAN MANGANESE INC.
Larry W. Reaugh
President & Chief Executive Officer
Telefon: 778 574 4444
E-Mail: lreaugh@amymn.com

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www.recyclico.com

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Golden Ridge Resources gibt Pläne für das Phase-I-Bohrprogramm 2019 im Projekt Hank in der Region Golden Triangle in British Columbia bekannt

Golden Ridge Resources gibt Pläne für das Phase-I-Bohrprogramm 2019 im Projekt Hank in der Region Golden Triangle in British Columbia bekannt

23. Mai 2019 – Kelowna, British Columbia – Golden Ridge Resources Ltd. (TSX-V: GLDN) (Golden Ridge oder das Unternehmen) freut sich, die Bohrpläne für 2019 im unternehmenseigenen Projekt Hank (Hank oder das Konzessionsgebiet) in der ertragreichen Region Golden Triangle der Provinz British Columbia bekannt zu geben. Das Unternehmen konnte 2018 eine äußerst erfolgreiche Kampagne absolvieren und im Rahmen der Bohrungen neue Entdeckungen im Porphyrziel der Williams Zone (in Loch HNK-18-013 wurden in einem Abschnitt von 318,73 m* Erzgehalte von 0,42 g/t Au, 0,34 % Cu und 2,20 g/t Ag ermittelt) und im epithermalen Ziel der Boiling Zone (in Loch HNK-18-010 wurden auf 20,00 m* 11,63 g/t Au und 13,8 g/t Ag durchteuft) verbuchen. Beide Zonen sind in der Tiefe und in seitlicher Richtung offen. Im Rahmen der Bohrkampagne 2019 kommt ein helikoptergestützter Bohrer der Type Zinex A5 zum Einsatz, der Bohrungen bis in eine Tiefe von 1325 m (NQ) bewerkstelligen kann. Dies eröffnet dem Unternehmen die Möglichkeit, diese Zonen in weitaus größeren Tiefen zu erkunden, als dies während der Bohrkampagne 2018 möglich war. Die Bohrkampagne 2019 soll mit einem Phase-I-Programm über 4.000 Bohrmeter eingeleitet werden. In Abhängigkeit von den Ergebnissen der ersten Phase wird das Unternehmen unmittelbar danach ein Phase-II-Programm absolvieren. Wegen der leichten Schneedecke in der Region Golden Triangle wird das Unternehmen seine Teams Anfang Juni in das Konzessionsgebiet entsenden.

Nachstehend finden Sie eine Zusammenfassung der Bohrziele 2019:

Zielgebiet Williams Zone

Das Porphyrziel der Williams Zone wurde ursprünglich im Jahr 2017 von den Geologen des Unternehmens entdeckt, nachdem in einer vertieft gelegenen und mit einer Abraumschicht bedeckten Zone des Konzessionsgebiets eine Bodenanomalie mit hohen Kupfer- und Goldwerten bzw. eine per Messflug ermittelte Magnetfeldanomalie aufgefunden worden war. Im Einstandsloch HNK-18-001 wurden auf 327 m* Erzgehalte von 0,31 % Cu, 0,35 g/t Au und 1,94 g/t Ag durchschnitten. In der Folgebohrung HNK-18-013 wurde ein Abschnitt mit 318,73 m* mit 0,42 g/t Au, 0,34 % Cu und 2,20 g/t Ag durchteuft. Beide Löcher endeten in der Mineralisierung, das Vordringen in größere Tiefen war mit den während der Bohrkampagne 2018 verwendeten helikoptergestützten Leichtbohrern vom Typ Hydracore 2000 nicht möglich. Im Bohrprogramm 2019 soll die Entdeckung Williams Zone in der Tiefe und in nordöstlicher Richtung, wo die Mineralisierung offen ist, genauer untersucht werden.

Zielgebiet Boiling Zone

Das epithermale Ziel der Boiling Zone (BZ) ist eine neue Bohrentdeckung, auf die das Unternehmen im Jahr 2018 stieß (in Loch HNK-18-010 lag der Spitzenwert bei 11,63 g/t Au und 13,8 g/t Ag auf 20,00 m*). Vor dem Erhalt der Analyseergebnisse 2018 wurden in nächster Nähe zur Entdeckung BZ zwei weitere Löcher gebohrt, in denen die Gold-/Silbermineralisierung (Trümmerzone), auf die man in Loch HNK-18-010 gestoßen war, nicht durchörtert wurde. Eine Analyse im Anschluss an die Bohrkampagne ergab, dass die Zone in nordöstlicher-südwestlicher Richtung verläuft, also gegenläufig zu den anderen beiden Bohrungen in dieser Zone im Jahr 2018. Es gibt Hinweise darauf, dass die Boiling Zone in nordöstlicher und südwestlicher Richtung offen ist. Dies soll im Rahmen der Bohrprogramms 2019 noch genauer untersucht bzw. bestätigt werden.

Creek Zone

Die Creek Zone ist für 2019 ein neues Ziel in einer noch wenig explorierten Zone des Konzessionsgebiets (Hinweise lieferte hier eine Ende 2018 entdeckte, ausgeprägte Gold-Arsen-Bodenanomalie). Die Zone wird von einer rund 600 m x 300 m großen Bodenanomalie dominiert, die Goldwerte von bis zu 6,8 g/t (6800 ppb Au) aufweist und im Bereich der Talsenke des Konzessionsgebiet zu finden ist. Ähnlich wie bei der Williams Zone, finden sich in der Creek Zone keine Ausbisse, und somit wurde sie von den früheren Betreibern auch nicht untersucht.

Ein Lageplan der Bohrungen 2019, in dem die verschiedenen Zielzonen eingezeichnet sind, liegt dieser Pressemeldung bei und steht auch als Download auf der Webseite von Golden Ridge Resources Ltd. (www.goldenridgeresources.com) zur Verfügung.

*Die angeführten Abschnitte sind Bohrabschnitte; es sind derzeit keine ausreichenden Daten zur Ermittlung der wahren Mächtigkeit der mineralisierten Abschnitte verfügbar. Die Goldwerte unterliegen keiner Deckelung.

Zum Unternehmen

Im Anschluss an die Pressemeldung des Unternehmens vom 10. Mai 2019 möchte das Unternehmen nochmals darauf hinweisen, dass in Verbindung mit der jüngsten Platzierung Finders‘ Fees in Höhe von insgesamt 71.725 Dollar in bar sowie 734.836 Finders Warrants (unter anderem an Haywood Securities Inc.) ausgezahlt wurden.

Qualifizierter Sachverständiger

William Yeomans, P.Geo., ein technischer Berater des Unternehmens, hat als qualifizierter Sachverständiger gemäß Vorschrift NI 43-101 den fachlichen Inhalt dieser Pressemeldung geprüft und freigegeben.

Über Golden Ridge

Golden Ridge ist ein börsennotiertes Explorationsunternehmen (TSX-V), das sich mit dem Erwerb und Ausbau von Mineralkonzessionen in British Columbia beschäftigt. Golden Ridge besitzt 100% der Anteile am 1.700 Hektar großen Kupfer-Gold-Silber-Blei-Zink-Konzessionsgebiet Hank in der Region Golden Triangle, die sich rund 140 Kilometer nördlich von Stewart (British Columbia) befindet.

FÜR DAS BOARD OF DIRECTORS VON
GOLDEN RIDGE RESOURCES LTD.

Mike Blady

Mike Blady
President & Chief Executive Officer

Nähere Informationen zu dieser Pressemeldung erhalten Sie über:
Mike Blady, CEO & Director
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F: 250-717.1845
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